Confirman que el lote no figura en registros oficiales de fabricación ni ha ingresado al país mediante canales de importación formal
Salud.- El Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel (Inhrr) emitió una alerta sanitaria dirigida a la población y a los profesionales de la salud, tras detectarse la circulación en el país de unidades falsificadas del medicamento Perjeta (Pertuzumab), un tratamiento utilizado en oncología.
La falsificación fue corroborada por los laboratorios Productos Roche S.A. y F. Hoffmann-La Roche Ltd., quienes confirmaron que este lote no figura en sus registros oficiales de fabricación ni ha ingresado al país mediante canales de importación formal.
Al tratarse de un producto de origen desconocido e ilegal, este lote no ofrece ninguna garantía de calidad, esterilidad ni eficacia, lo que representa un peligro inminente y grave para la salud de los pacientes que lo reciban.
Datos del producto afectado
Principio activo: Pertuzumab (420 mg / 14 mL – Concentrado para solución para infusión).
Registro sanitario: P.B. 1.331/25.
Lote falsificado: N3655A14.
Fechas impresas en el empaque ilícito: Fabricación (Fab) 12/2025 – Vencimiento (Exp) 12/2028.
Ante esta situación de riesgo, las autoridades sanitarias han establecido las siguientes directrices urgentes:
Suspensión de uso: Se exhorta a los pacientes y al personal médico a no adquirir ni administrar bajo ninguna circunstancia unidades que pertenezcan al lote N3655A14.
Canal de distribución legal: En Venezuela, el producto original se comercializa de manera exclusiva a través de las farmacias del Banco de Drogas Antineoplásicas (BADÁN).
Control en centros de salud: Se recuerda a clínicas y hospitales que deben abastecerse exclusivamente de proveedores autorizados por el Ministerio del Poder Popular para la Salud.
Canal de denuncias: Si detectas la venta o distribución de este lote fraudulento, puedes reportarlo de inmediato al correo electrónico del instituto: alertasinhrr@gmail.com.
